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Arq. bras. cardiol ; 71(5): 713-6, nov. 1998. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-241768

ABSTRACT

Objetivo - Avaliar a eficácia e tolerabilidade da associação de captopril 50mg com hidrocloratiazida 25 mg em hipertensos com pressão arterial diastólica (PAD) entre 95 e 115mmHg. Métodos - Estudo aberto, multicêntrico, não comparativo. Na fase inicial, durante 2 semanas, os pacientes receberam placebo, seguida de ½ comprimido da associação. Os pacientes foram avaliados após 4,8 e 12 semanas. Após 8 semanas de tratamento, naqueles em que a PAD foi >90mmHg, foi prescrito um comprimido/dia. Resultados - Foram analisados 433 pacientes, com idades de 47+10 anos, sendo 30 por cento mulheres e 76 por cento brancos. As pressões sistólica/diastólica iniciais foram de 156+16/103+11 mmHg, após 14 dias de placebo, 156+15/103+9 mmHg (p>0,05) e, após 4,8 e 12 semanas, mostraram progressiva redução (p<0,05) para 143+14/95+11, 140+13/91+9 e 134+11/86+8 mmHg. O controle pressórico foi observado em 45, 67 e 88 por cento (p<0,05), após 4,8 e 12 semanas. Tosse foi o sintoma mais importante registrado em 7 por cento dos pacientes em placebo e 12 por cento nos que usavam a associação. A tolerabilidade foi considerada boa por 98 por cento dos pacientes. Conclusão - A associação de captopril com hidroclotiazida é eficaz e tem boa tolerabilidade, sendo prescrita em dose única diária em monoterapia, para hipertensos leves e moderados.


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Female , Humans , Adolescent , Antihypertensive Agents/therapeutic use , Captopril/therapeutic use , Hydrochlorothiazide/therapeutic use , Hypertension/drug therapy , Sodium Chloride Symporter Inhibitors/therapeutic use , Blood Pressure , Captopril/administration & dosage , Captopril/adverse effects , Drug Combinations , Hydrochlorothiazide/administration & dosage , Hydrochlorothiazide/adverse effects
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